IP vs IV injection mice

 

IP vs IV injection mice

 

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एलोक्सन से प्रेरित हाइपरग्लाइसेमिक चूहों में वेडेलिया पालुडोसा से निकाले गए केए के इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन ने ग्लिबेंक्लामाइड [26] की तुलना में अधिक शक्तिशाली और लंबे समय तक प्रभाव दिखाया । इसी तरह के परिणाम एक ही murine मॉडल में किए गए दो बाद के अध्ययनों में पाए गए, जिसमें KA की एक ही खुराक को स्मालैन्थस सोनचिफोलियस से अलग किया गया और संदर्भ के मानक के रूप में एंटीडायबिटिक दवा ग्लिमेपाइराइड का उपयोग किया गया 

[27,28] । केए के मौखिक प्रशासन के प्रभाव ने हाइपोग्लाइसेमिक गतिविधि की तत्काल लेकिन अपेक्षाकृत कम अवधि दिखाई [28] . इसलिए, इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन स्पष्ट रूप से एक महत्वपूर्ण हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव प्राप्त करने के लिए सबसे अच्छा तंत्र है, कम से कम एलोक्सन डायबिटिक और नॉरमोग्लाइसेमिक चूहों जैसे murine मॉडल में, विशेष रूप से पुरुष एल्बिनो चूहों ( Mus musculus L.)

-एक इनब्रेड आईसीआर स्ट्रेन (8  सप्ताह पुराना)। दिलचस्प बात यह है कि बाद के पौधों की चाय और कुछ अन्य जैसे कि एनोना स्क्वामोसा और ज़ालुज़ानिया मॉन्टैगनिफ़ोलिया का सेवन एथ्नोबोटैनिकल विरासत वाले लोगों द्वारा किया गया है, जो सक्रिय संघटक के रूप में केए युक्त दर्जनों एंटीडायबिटिक पौधों के बीच कुछ उदाहरणों का प्रतिनिधित्व करते हैं [29,30] । उबलते जलीय घोल में KA की असाधारण स्थिरता को ध्यान में रखते हुए [6], यह यौगिक मधुमेहरोधी प्रभाव में किसी न किसी रूप में यथोचित योगदान दे सकता है, या संभवतः अन्य यौगिकों के साथ सहक्रियात्मक रूप से कार्य कर सकता है जो पारंपरिक जलीय तैयारी [28] में भी घुल जाते हैं । 

फिर भी, मनुष्यों में केए के वास्तविक प्रभाव को प्रदर्शित करने के लिए इस परिकल्पना का तत्काल परीक्षण किया जाना चाहिए। यह प्रस्तावित किया गया है कि केए और इंसुलिन की संयुक्त गतिविधि माइटोकॉन्ड्रियल गतिविधि को बाधित करने के लिए सहक्रियात्मक हो सकती है जिसके परिणामस्वरूप सेलुलर ऊर्जा परिवर्तन में कमी आती है। यह कुछ एंजाइमों जैसे 5′ एडीनोसिन मोनोफॉस्फेट (एएमपी) -सक्रिय प्रोटीन किनेज पर प्रभाव डाल सकता है, जिससे बाद में ग्लूकोज में वृद्धि होती है।परिवहन

, ग्लाइकोलाइसिस और ग्लाइकोजेनोलिसिस [28] । इसी तरह, हाल के अध्ययनों से पता चला है कि केए प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेट 1 बी [31] पर अपने हाइपोग्लाइसेमिक गुणों को बढ़ा सकता है , जो इंसुलिन-सिग्नलिंग मार्ग का एक नकारात्मक नियामक है और विशेष रूप से टाइप 2 के उपचार के लिए एक आशाजनक संभावित चिकित्सीय लक्ष्य माना जाता है। मधुमेह। तालिका 3.1 केए की एंटीहाइपरग्लाइसेमिक गतिविधि से संबंधित मुख्य कार्यों को सारांशित करती है।